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第387章 临床试验

作品:虎跃龙门作者:鹰览天下事
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件的志愿者)、纳入与排除标准、观察指标(疼痛视觉模拟评分VAS、肿胀程度测量、关节活动度、不良反应记录等)、观察周期(两周)、访视安排、数据记录与处理方法等。虽然这还远非严格意义上的大规模随机双盲临床试验,但对于一个初期探索性产品来说,已足够规范,足以提供有价值的初步证据。

“方案很完整。”聂虎放下文件,目光扫过众人,“但关键有两点:第一,医院伦理委员会能否批准;第二,我们能否招募到足够数量且符合条件的志愿者。浩子,你负责和医院行政、科研处那边保持沟通,跟进审批流程,有任何需要补充的材料,立刻配合清璇准备。柱子,你和我一起,根据方案要求,准备给志愿者的一整套物品:除了样品,还要有详细的使用说明书、访视日程表、日记卡、测量工具(如软尺)、联系方式卡片,全部统一包装,体现专业和用心。清璇,你重点准备与王主任和可能参与观察的医生的沟通,确保他们充分理解我们的产品和方案,争取他们的支持。”

分工明确,各司其职。接下来的日子,团队像精密咬合的齿轮,高速运转起来。

叶清璇带着厚厚的文件,再次走进区中医院骨科。王主任,一位五十多岁、头发花白但精神矍铍的骨科专家,在仔细翻阅了叶清璇带来的资料后,推了推眼镜,沉吟道:“小叶啊,你们年轻人有想法,有闯劲,这是好事。从资料看,你们前期工作做得还算扎实,观察方案设计也像模像样。不过,”他话锋一转,“医院有医院的规定,伦理审查不是走过场。你们这个‘骨愈灵’,现在算是什么?药品?医疗器械?还是什么别的?”

“王主任,根据目前的法规和我们的产品定位,我们暂时将其定义为‘中药外用制剂’,用于观察性研究。所有志愿者都将签署知情同意书,明确告知产品性质、观察目的、可能的风险和获益。观察期间产生的任何不适或问题,我们将承担相应的责任和费用。”叶清璇早有准备,回答得不卑不亢。

“嗯,知情同意和风险预案是必须的。”王主任点点头,“这样吧,资料先放我这里,我看看。另外,你们这个观察,虽然不涉及复杂的侵入性操作,但毕竟是在医院内进行,需要科研处和伦理委员会备案。我给你写个条子,你拿着这些资料,去科研处找李处长,再跑一趟伦理委员会办公室。记住,态度要诚恳,材料要齐全,如实回答所有问题。”

“谢谢王主任!”叶清璇心中稍定,有科室主任的初步认可和引荐,后面的路会好走很多。

…。。
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